phénylcétonurie

phénylcétonurie \fe.nil.se.tɔn.y.ʁi\ (nom commun) : Maladie génétique causée par une incapacité à métaboliser correctement la phénylalanine qui, transformée en acide phénylpyruvique s'accumule dans l'organisme et, non traitée, entraine l’oligophrénie phénylpyruvique. Parmi ses synonymes : hyperphénylalaninémie.

Synonymes de phénylcétonurie

Définitions

Nom commun \fe.nil.se.tɔn.y.ʁi\

  1. NosologieMaladie génétique causée par une incapacité à métaboliser correctement la phénylalanine qui, transformée en acide phénylpyruvique s'accumule dans l'organisme et, non traitée, entraine l’oligophrénie phénylpyruvique.

Étymologie

Dérivé de phénylcétone, avec le suffixe -urie.

Mots voisins

phénomène de masse· phénomène de société· phénoménisme· phénotype· phénylalanine· phénylamine· phényldiméthylpyrazolone· phényléthylamine· phénylméthane· phéochromocytome· phéophycée· phérécratien

Sources

  1. « phénylcétonurie », Wiktionnaire, le dictionnaire libre. Texte sous licence CC BY-SA 4.0.

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